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潍坊药业原料药精烘包车间10万级净化案例

潍坊药业原料药精烘包车间10万级净化案例

净化面积:

1200㎡(平方米)

净化等级:

10万级原料药精烘包车间

所属行业:

制药行业

工程咨询:

13081675118

  现今很多制药厂都会对原料药、精、烘、包等车间进行一体化作业净化,原料药精烘包GMP车间主要用于规范化生产和包装,符合GMP要求标准才可以生产,此次潍坊科力尔净化承接某药业有限责任公司1200平方米的原料药、精、烘、包车间净化与改造项目,其净化级别在10万级净化车间,根据甲方要求符合GMP生产管理并协助通过GMP认证,科力尔净化了解甲方意图后实施严格原料药、精、烘、包等GMP车间净化施工,在3周内完成原料药精烘包GMP车间工程,通过各方面检查均已达标GMP生产管理规范。

  潍坊某药业主营:中药饮片、中西药,保健药品,营养保健品制造,销售开发等,此次与科力尔净化签订合约主要是因为某药业经过多方面考察,认为科力尔净化是最符合施工的单位。

  某药业原料药精烘包GMP车间,口服原料药成品的结晶、干燥、包装等工序的洁净级别为300000级至100000级,采用初、中效二级过滤的洁净空气,无菌原料药的结晶、干燥、过筛、包装等工序则采用10000级的洁净空气。精烘包工序按工艺流程的需要进行分离,一般应分成重结晶、分离室、干燥室、留验室、合格品储存室、包装室、人员和物流净化室及通道,这些用室功能和作用不同,但要相互呼应成为一体。某药业原料药精烘包GMP车间地面采用光滑、平整,易于清洗的环氧自流平施工,整体看上去美观大方、干净。

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